四、泽宇智【数据概览】图1、反应图示©2023TheAuthor通过PEC策略在用单原子Pt装饰的有缺陷的TiO2的光电阳极上实现了葡萄糖到GLA的选择性氧化。
沿着箭头的两个亮点都显示出不同的强度，年度证实了双位点是由Pt和Fe原子组成的。这表明Pt和Fe是协同活性中心，净利加作为活性物种的吸附/脱附位点。
这一现象证实了原子级双金属组装催化剂中Pt=N2=Fe双位点显著加速O2演变为-O-O-自由基，润约形成Pt-O-O-Fe中间结构，使ORR在较低的过电位下发生。此外，亿元同Pt=N2=FeABA空气阴极的ZAB在放电电流密度为10 mA cm-2时的比容量为787.8mAhgZn-1，占ZAB(820mAhgZn-1)理论容量的96.1%(图5d)。[核心创新点]为了满足四电子ORR高动力学和高选择性的双位点机理设计规则，比增本工作创新性的通过可控的氨基功能化碳纳米片策略，比增开发了具有定制几何构型的N-桥连Pt=N2=Fe原子尺度双金属组装(ABA)模型催化剂，具有合适的金属间原子间距，实现双位点机制。
如图4a所示，泽宇智在逐渐施加的电位下，观察到位于1115 cm-1的红外吸收带。年度增强的性能证明了Pt=N2=FeABA催化剂可以提供足够的效率来证明其掺入Zn-空气电池。
在反应动力学方面，净利加Pt=N2=FeABA在0.95 V(图2b)显示出5.83 mA cm-2的超高动力学电流密度(Jk)，比商业Pt/C(Jk,0.09 mA cm-2)高出近两个数量级。
图2.电化学氧还原性能测试©TheAuthor(s)2022原位XAFS分析利用原位XANES和EXAFS光谱可以反映实际反应过程中活性位点的动态演变，润约解释了高ORR活性的本质。同时，亿元同DMF选择性地吸附在Pt(111)面上，有助于暴露更多的PtCo(111)面，以提供较高的ORR活性，并极大地提高了颗粒尺寸的均匀性，确保了催化剂的耐久性。
比增均匀的粒径或窄的粒径分布以及高分散性被认为证明是增强酸性催化耐久性的关键。2.本文提出的成核和生长机理也为理解PtM合金的形成提供了见解，泽宇智并为设计低Pt电催化剂提供了指导。
图8PtCo-1.8/C优化样品的稳定性测试©2022Elsevier（a）PtCo-1.8/C在10000、年度20000和30000次加速降解试验（ADT）循环后的CV曲线。一、净利加【导读】尽管Pt已被证明是用于催化氧还原反应（ORR）最有效的元素，净利加但其高成本和资源界有限的含量，已经成为质子交换膜燃料电池（PEMFC）进一步应用最大的障碍。
